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  刘友恒说,小薇爱好读书成绩很好 gucci 2012奢華名品 新款目錄,中考时以全校第4的成就考上了省重点湘钢一中。当初,小薇的同窗们都已经考上了大学,放假回家时,都会来探访小薇,给小薇讲大学校园里的学习生涯。小薇十分爱慕这些友人,盼望本人病好了当前,还能有机遇走入大学校园学习。刘友恒愿望有善意人可能辅助小薇,假如有治疗小薇怪病的方式,可拨打刘友恒的电话13574089712。

  红网湘潭12月8日讯(潇湘晨报记者 李志宏)皮肤发黑、紧绷,继而增厚,变得像木一样硬,身材四肢也逐渐僵硬不能转动,还会累及多种内脏器官 gucci官網,终极引起并发症而逝世亡。湘潭南盘岭的小薇就得上了这种怪病,吃饭、穿衣、上厕所等都要靠父母照料。

  后来,刘友恒据说上海有个医院研讨出了几种药物,对硬皮症有必定的疗效。上海的专家在诊断小薇的病情后,给了孩子一线活力,毕生吃药或注射能够保住孩子的生命。经由一段冶疗,小薇的病情逐渐有了起色,蔓延到肩头的硬皮也退了下来。

  据小薇的父亲刘友恒先容,2005年1月8日,小薇放学回家时嘴唇铁青、手指生硬,夫妇俩认为孩子是生了冻疮。谁知没过几天,小薇的手臂也开端僵直起来。

21岁姑娘患硬皮症5年如同木头人(图)
小薇生病前。

21岁姑娘患硬皮症5年如同木头人(图)
小薇生病后。

  据刘友恒介绍,小薇每月医药费约2000多元,近5年来已花掉40多万。病痛的折磨让小薇完整变了样,皮肤坚挺发黄、脸庞消瘦、双目无神。

  到长沙检讨后,病院确诊小薇患上了常见的硬皮症,这是一种累及全身多体系的本身免疫疾病,发病率为两百万分之三,当今世界范畴内对此病产生的起因都不懂得,也就更谈不上治愈了。

  因为医疗用度很高,在上海医治多少个月后 coach2012女王新款目錄,因筹不到钱,小薇只能出院回家。回来才三个多月,小薇的病情又逐步加重了。

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